2025年7月21日收到治多4份牛腹泻样本。拭子按体积比1:3加入PBS震荡涡旋，8000 rpm离心10 min，取400 µL上清液按照Trizol法提取总RNA，RNA制备成cDNA备用。然后用牛轮状病毒（BRV），牛冠状病毒（BCoV），牛病毒性腹泻/黏膜病毒（BVDV），牛传染性鼻气管炎（IBRV），4种病毒的特异性引物进行荧光定量PCR鉴定，CT＜35，且熔解温度正确则鉴定为阳性。

4份样本中0份BVDV样品为阳性；4份BRV样品CT值在27.73-28.48，熔解温度在81.49-81.79呈单峰，可判断BRV为阳性；0份BCoV样品CT为阳性；2份IBRV样品CT值在24.41-34.73，熔解温度在88.19呈单峰，可判断为IBRV阳性。