马成贵 2024-10-22 10:26:44

    候选SNP标记的收集：使用PLINK软件进行SNP初步筛选，并严格遵守基因频率（MAF）≥0.2、缺失率≤0.1、杂合率≤0.2以及平均测序深度≥10的筛选标准，以确保所有候选位点均达到高质量阈值。随后，利用Haploview V4.2软件进行精细的连锁不平衡分析，设定目标区域大于122K探针的筛选条件确保每个100 bp 窗口内SNP密度充足。随后，将相邻SNP间的物理距离设定为40 kb，确保参考基因组上的均匀覆盖，最终保留了1543个高质量目标区域，并且在11只系谱系谱正确的样本上进行了严格的测试流程，包括文库构建、杂交捕获、高通量测序及严格的质量控制。

马成贵 2024-10-22 10:26:05

    8月15日，对皇城老牧人合作社的232份血液样品的SNP分型检测进行数据处理，发现其样本检出率为100%，检测异常率为0%，并对检测样本基因型进行汇总，以区分携带多胎基因的个体。统计结果发现1例多胎基因纯合子，36例多胎基因杂合子，含有FecB多胎基因个体的占比为15.9%，为皇城老牧人合作社的多胎藏羊选育工作提供了坚强的技术支撑。

马成贵 2024-10-22 10:25:07

    工作站成员关于玉米饲料生物毒素产生原因进行调研分析。我们了解到玉米饲料中的生物毒素主要由真菌、细菌和藻类等微生物产生，这些毒素对动物健康以及人类食品安全构成威胁。常见的霉菌如黄曲霉、赭曲霉和青霉等，在玉米的储存过程中会产生多种生物毒素，如黄曲霉毒素和伏马毒素。霉菌的生长受到温度和湿度的显著影响，最适宜的生长温度一般在20-30°C，而高于70%的湿度则会加剧毒素的产生。此外，储存条件不良，如通风不良和玉米的杂质或机械损伤，也会促进霉菌的繁殖。

马成贵 2024-10-22 10:23:45

    8月14日，对达到质检标准的血样进行多胎基因检测KASP分型实验进行SNP位点检测，包括SNP分型检测引物合成与质检、SNP分型检测。

马成贵 2024-10-22 09:06:28

    工作站成员进行了关于牛羊养殖过程中饲料风险因子的检测技术的调研，其中酶联免疫吸附测定技术常用于检测饲料中微生物毒素（如黄曲霉毒素）和某些抗生素的残留，优点是灵敏度高，特异性强。聚合酶链反应（PCR）可用于快速检测饲料中的病原微生物（如沙门氏菌、大肠杆菌），有快速PCR技术，能够在数小时内获得结果。而近红外光谱（NIR）可用于快速分析饲料的成分（如水分、蛋白质、脂肪等），优点是快速、无损，但需建立标准曲线进行校准。