莫华山 2024-10-14 08:48:13

    将粉碎菜籽粕随机分为2组，对照组（C组）接种5%复合益生菌菌液，试验组（T组）接种5%复合益生菌菌液+1g/kg复合酶制剂，分别加入等体积蒸馏水（水分含量50%）混合均匀后，装袋（带排气阀）密封室温发酵，每组18袋，每袋500 g；发酵第1、2、3、5、7、10 d 每组分别取样3袋，进行发酵指标测定

莫华山 2024-10-14 08:48:13

    今日清晨在猪场饲喂、清理圈舍时,发现10号猪有簸腿现象，使用地塞米松磷酸钠注射液、同仁退热舒治疗。下午巡舍，有所好转。 0号猪有厌食现象 11号、20号猪有发情现象

莫华山 2024-10-14 08:40:19

    将瘤胃液放入灭菌后的1.5 mL离心管中，利用梯度稀释法，将瘤胃液稀释为10-1，10-2，10-3，10-4，10-5，10-6，10-7，分别取100 μL涂布于含有1 %羧甲基纤维素钠的LB平板上，于37℃ 培养24 h后用适量 0.3% 的刚果红溶液进行染色20 min，之后用1 mol/L 的氯化钠溶液进行脱色。挑取水解圈较大的菌株纯化培养后进行编号，将纯化后的菌株与30%的甘油1:1混合保存于-80℃冰箱。

莫华山 2024-10-14 08:39:13

    1.1.细胞复苏 （1）用37℃的恒温水浴锅预热IPEC-J2细胞生长培养液，打开超净工作台和细胞实验室的紫外线灯，消毒杀菌30min。 （2）进入细胞实验室关掉紫外线灯后，佩戴好防护用具，从液氮罐中取出IPEC-J2细胞冻存管。 （3）迅速放入37℃恒温水浴锅中，快速晃动使其完全融化。 （4）将融化的细胞液体转移到15mL离心管中，并添加2mLIPEC-J2细胞完全培养液，放入离心机中，以1000rpm/min离心5min，吸出上清液。 （5）向细胞沉淀中加入1mLIPEC-J2细胞生长培养液，轻轻重悬，接种在直径为100mm的细胞培养皿中，并轻柔摇晃均匀后，显微镜下观察细胞数量及细胞形态符合正常状态时，再放入细胞培养箱中培养（37℃，5%CO2），次日对细胞换液，并注意观察生长情况。

莫华山 2024-07-11 17:11:25

    将野牦牛、藏野驴粪便粪样共13份，每份称量2g后混合，1:1加入YPD液体培养基28℃培养2d富集酵母菌，沉淀后取上清液稀释10-3-10-5倍，在YPD固体培养基涂布后挑选具有酵母菌典型菌落特征的单菌落，在摇床培养箱中YPD28℃液体2d，在YPD固体培养基划线纯化挑选单菌落，重复3次直到划线菌落形态一致无杂菌。